ObjectifsLe xanthoastrocytome pléomorphe est une tumeur astrocytaire rare, touchant l’adolescent ou l’adulte jeune. Cette tumeur se caractérise par son aspect caractéristique en imagerie, son bon pronostic après traitement chirurgical curatif.Matériels et méthodesNous rapportons dans ce travail un cas, exploré dans notre service de radiologie, hôpital militaire d’instruction Mohammed V, d’un adolescent de 17 ans, sans antécédent pathologique, présente depuis quelques années des crises d’épilepsie partielles complexes. Le patient a bénéficié, d’une IRM cérébrale.RésultatsL’IRM cérébrale a objectivé la présence d’une lésion en hyposignal en séquence pondérée T1, en T2 on observe un hypersignal de la composante kystique, et un isosignal de la composante solide, sous forme d’un nodule mural, rehaussé après injection de gadolinium avec un œdème péri tumoral. Le diagnostic a été retenu au vu de la clinique et de l’aspect caractéristique en imagerie, et confirmé par une biopsie chirurgicale et l’examen histologique.ConclusionLe xanthoastrocytome pléomorphe est une tumeur astrocytaire rare, affectant surtout l’adulte jeune. Elle est caractérisée par une topographie superficielle, corticale, essentiellement temporale, envahissant les leptoméninges. Le diagnostic repose à la fois sur des aspects histologiques précis et bien définis, mais d’autres facteurs peuvent concourir à celui-ci et doivent être pris en compte : l’âge du patient, la localisation tumorale, l’aspect en imagerie de la lésion et la clinique.