L’information sur le médicament, telle qu’on peut la lire dans une notice, manque de données chiffrées pertinentes pour le patient. Le but de notre travail était de proposer un modèle écrit d’information s’inspirant du concept de la « drug facts box ». Pour cela, une revue systématique des revues systématiques de la littérature (« overview ») a été menée afin de rechercher les données chiffrées sur les bénéfices et les risques de l’ibuprofène par rapport au placebo, au paracétamol ou à un traitement alternant ou combinant le paracétamol et l’ibuprofène, chez les enfants fébriles de 0 à 18 ans. 9 revues systématiques ont été incluses à partir des bases de données Pubmed/Medline, Embase et Cochrane. 1 guide de pratique clinique et 2 documents publiés par la Haute Autorité de santé (HAS) et l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) ont été inclus. Le paracétamol et l’ibuprofène ont un profil d’efficacité et de sécurité comparable chez l’enfant fébrile. Un faible risque accru d’effets indésirables de l’ibuprofène est à craindre dans certaines situations cliniques (varicelle, pneumopathie, angine). Les traitements alternant ou combinant le paracétamol et l’ibuprofène permettent de diminuer davantage la température par rapport à un traitement par paracétamol ou ibuprofène seul mais il n’existe pas de preuve de l’amélioration du confort de l’enfant. Le peu de données disponibles sur les effets indésirables de ces schémas de traitement incite à ne pas les recommander en routine. Il existe peu de données faisant état du confort de l’enfant fébrile alors même qu’il constitue l’objectif principal d’un traitement antipyrétique.