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Niveau de preuve du suivi thérapeutique pharmacologique de la ceftriaxone

Auteurs : Dailly E1, Verdier M2, Deslandes G1, Bouquié R1, Tribut O2, Bentué-Ferrer D2
Affiliations : 1Service de Pharmacologie Clinique, CHU de Nantes, Nantes, France2Laboratoire de Pharmacologie Biologique, CHU Pontchaillou, Rennes, France
Date 2012 Mars 20, Vol 67, Num 2, pp 145-149Revue : TherapiesType de publication : article de périodique; revue de la littérature; DOI : 10.2515/therapie/2012018
Résumé

La ceftriaxone est une céphalosporine de 3e génération possédant une pharmacocinétique originale, caractérisée par une demi-vie d'élimination longue par rapport aux autres céphalosporines, une liaison protéique importante et une élimination mixte rénale et biliaire. Il en résulte une variabilité importante des paramètres pharmacocinétiques dans des situations cliniques telles que l'insuffisance rénale sévère, l'insuffisance rénale et hépatique associée, les sujets âgés, les nouveau-nés (< 1 semaine) et chez les patients en soins intensifs. Dans ces situations cliniques et/ou dans les infections où le germe impliqué possède une concentration minimale inhibitrice (CMI) élevée, l'existence d'une relation concentration-efficacité basée sur le rapport concentration plasmatique résiduelle sur la CMI peut permettre d'adapter la posologie de la ceftriaxone. Le suivi thérapeutique pharmacologique (STP) est classé comme éventuellement utile dans ces situations. En matière de toxicité, l'intérêt du STP de la ceftriaxone reste à démontrer.

Mot-clés auteurs
; CMI; ; PK – PD; STP;
 Source : Elsevier-Masson
 Source : PASCAL/FRANCIS INIST
 Source : MEDLINE©/Pubmed© U.S National Library of Medicine
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Citer cet article
Dailly E, Verdier M, Deslandes G, Bouquié R, Tribut O, Bentué-Ferrer D. Niveau de preuve du suivi thérapeutique pharmacologique de la ceftriaxone. Therapie. 2012 Mar 20;67(2):145-149.
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Dernière date de mise à jour : 01/05/2018.


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