Le posaconazole, antifongique systémique, est commercialisé en France depuis 2006. Il est indiqué en deuxième ligne dans le traitement des infections fongiques invasives (IFI) [aspergilloses] et en prophylaxie des IFI chez le patient recevant une chimiothérapie ou une greffe de cellules souches hématopoïétiques. L'analyse de la littérature indique l'existence d'une relation concentration-efficacité mais à ce jour aucune étude n'a pu démontrer de relation concentration-toxicité en raison d'un profil de sécurité favorable et de la difficulté d'obtenir des concentrations élevées. En curatif, le maintien des concentrations plasmatiques résiduelles entre 0,5 et 1,5 mg/L semble être un facteur prédictif d'efficacité. En prophylaxie, le seuil de 0,5 mg/L correspondrait à une exposition minimale acceptable. Toutefois cette cible n'est pas encore définie. La saturation de l'absorption du posaconazole au-dessus de la dose per os de 800 mg est un facteur limitant à l'adaptation. À ce titre, le Suivi Thérapeutique Pharmacologique du posaconazole peut être « recommandé ».