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Niveau de preuve du suivi thérapeutique pharmacologique de la teicoplanine

Auteurs : Boulamery A1, Venisse N2, Le Guellec C3
Affiliations : 1Laboratoire de Pharmacologie Médicale et Clinique, CHU Marseille, Université de la Méditerranée, Marseille, France2Laboratoire de Toxicologie et Pharmacocinétique, CHU Poitiers, Poitiers, France3CHRU de Tours, Université François-Rabelais, Tours, France
Date 2011 Janvier 28, Vol 66, Num 1, pp 45-50Revue : TherapiesType de publication : article de périodique; DOI : 10.2515/therapie/2011003
Suivi Thérapeutique Pharmacologique
Résumé

La teicoplanine est un antibiotique de la famille des glycopeptides, commercialisé en France depuis 1988. Les indications sont limitées au traitement prophylactique et curatif des infections à bactéries Gram +. Le traitement curatif initié par une posologie d'attaque est suivi par un traitement d'entretien. La grande variabilité interindividuelle de la pharmacocinétique d'une part et la forte corrélation entre la Cmin, la dose et le pronostic d'autre part sont très en faveur du suivi thérapeutique pharmacologique fondé sur le suivi de la Cmin. Les Cmin optimales recommandées à la fin du traitement d'attaque et pendant le traitement d'entretien, sont ≥ 10 ― 15 mg/L ou ≥ 20 ― 40 mg/L selon la technique de dosage utilisée, la gravité de l'infection et le terrain sur lequel elle survient. Le niveau de preuve du suivi thérapeutique pharmacologique a été évalué à: « indispensable ».

Mot-clés auteurs
suivi thérapeutique pharmacologique; teicoplatin; teicoplatine; therapeutic drug monitoring;
 Source : Elsevier-Masson
 Source : PASCAL/FRANCIS INIST
 Source : MEDLINE©/Pubmed© U.S National Library of Medicine
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Citer cet article
Boulamery A, Venisse N, Le Guellec C. Niveau de preuve du suivi thérapeutique pharmacologique de la teicoplanine. Therapie. 2011 Jan 28;66(1):45-50.
Courriel(Nous ne répondons pas aux questions de santé personnelles).
Dernière date de mise à jour : 01/05/2018.


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