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Niveau de preuve du suivi thérapeutique pharmacologique du docétaxel

Auteurs : Schieveen P1, Royer B1
Affiliations : 1CHU Besançon, Laboratoire de Pharmacologie Clinique, Hôpital Jean Minjoz, Besançon, France
Date 2010 Mai 3, Vol 65, Num 3, pp 201-206Revue : TherapiesType de publication : article de périodique; revue de la littérature; DOI : 10.2515/therapie/2010018
Résumé

Les caractériques pharmacocinétiques du docétaxel seraient en faveur d'un suivi pharmacologique: importante variabilité mter- et intra-individuelle, relation entre exposition et efficaciré d'une part mais aussi exposition et toxicité d'autre part. De plus, le mode d'administration le plus efficace (toutes les 3 semaines) est celui qui engendre le plus de toxicités. Cependant, le risque de neutropénies est modélisé et les modèles obtenus permettent de prédire de façon satisfaisante ce risque même en l'absence de dosages. En pratique, le suivi pharmacologique est peu utile en regard de la possibilité d'adaptation de doses sans recours aux concentrations sanguines.

Mot-clés auteurs
docetaxel; docétaxel; level of evidence; niveau de preuve;
 Source : Elsevier-Masson
 Source : PASCAL/FRANCIS INIST
 Source : MEDLINE©/Pubmed© U.S National Library of Medicine
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Citer cet article
Schieveen P, Royer B. Niveau de preuve du suivi thérapeutique pharmacologique du docétaxel. Therapie. 2010 Mai 3;65(3):201-206.
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Dernière date de mise à jour : 01/05/2018.


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