Se connecter
Rechercher

Neuropathie amyloïde familiale : description d’un phénotype avec début aux membres supérieurs, à partir de 20 cas

Auteurs : Yalo B, Theaudin M1, Mincheva Z1, Lacroix C1, Adams D1
Affiliations : 1Neurologie, Le Kremlin-Bicêtre, 78, rue du général Leclerc, 94275 Le Kremlin-Bicêtre, France
Date 2013 Avril, Vol 169, pp A21-A22Revue : Revue neurologiqueDOI : 10.1016/j.neurol.2013.01.043
H15

Aucun résumé disponible

Mot-clés auteurs
Membres supérieurs. Neuropathie amyloïde familiale; Transthyrétine;
 Source : Elsevier-Masson
Accès à l'article
 Accès à distance aux ressources électroniques :
Exporter
Citer cet article
Yalo B, Theaudin M, Mincheva Z, Lacroix C, Adams D. Neuropathie amyloïde familiale : description d’un phénotype avec début aux membres supérieurs, à partir de 20 cas. Rev. Neurol. (Paris). 2013 Avr;169:A21-A22.
Courriel(Nous ne répondons pas aux questions de santé personnelles).
Dernière date de mise à jour : 07/03/2021.


[Haut de page]

© CHU de Rouen. Toute utilisation partielle ou totale de ce document doit mentionner la source.