Fréquence et phénotypes associés aux mutations du gène c9orf72 dans une cohorte française de patients atteints de DLFT
Auteurs : Le Ber I1, Camuzat A2, Hannequin D3, Lacomblez L4, Couratier P5, Guillot-Noel L2, Habert MO6, Seilhean D7, Golfier V8, Puel M9, Martinaud O3, Deramecourt V10, Vercelletto M11, Sellal F12, Pasquier F10, Salachas F4, Thomas-Anterion C13, Didic M14, Pariente J9, Wargon I1, Blanc F15, Michel BF16, Berger E17, Sauvee M18, Mondon K19, Fleury M15, Meininger V4, Duyckaerts C7, Dubois B1, Guedj E20, Brice A4Affiliations : 1Centre de référence des démences rares, hôpital de la Pitié-Salpêtrière, Paris, France2CRicm-UMRS975, 75013 Paris, France3Département de neurologie, CHU de Rouen, 76031 Rouen, France
Date 2012 Avril, Vol 168, pp A196-A196Revue : Revue neurologiqueDOI : 10.1016/j.neurol.2012.01.510Voir plus >>
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Mot-clés auteurs
Démence frontotemporale; Sclérose latérale amyotrophique;
Source : Elsevier-MassonAccès à l'article
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Le Ber I, Camuzat A, Hannequin D, Lacomblez L, Couratier P, Guillot-Noel L, Habert MO, Seilhean D, Golfier V, Puel M, Martinaud O, Deramecourt V, Vercelletto M, Sellal F, Pasquier F, Salachas F, Thomas-Anterion C, Didic M, Pariente J, Wargon I, Blanc F, Michel BF, Berger E, Sauvee M, Mondon K, Fleury M, Meininger V, Duyckaerts C, Dubois B, Guedj E, Brice A. Fréquence et phénotypes associés aux mutations du gène c9orf72 dans une cohorte française de patients atteints de DLFT. Rev. Neurol. (Paris). 2012 Avr;168:A196-A196.