IntroductionLe PNET (primitive neurectodermic tumor) supratentoriel est une tumeur rare. Nous rapportons un cas observé au niveau du CHU de Sétif.ObservationCe jeune patient (16224), âgé de 12 ans, présentait depuis un mois des céphalées matinales, des vomissements, suivis quelques jours après d’une baisse de l’acuité visuelle. L’examen du FO retrouvait un œdème papillaire bilatéral.Le scanner cérébral objectivait une formation kystique ovalaire de siège pariéto-occipital droit, de 89,4 mm de grand axe ; cette formation contenait un bourgeonnement postérieur de 33.8/13,2 mm. Il existait une importante prise de contraste du bourgeon intrakystique ainsi que de la paroi du kyste.Le diagnostic clinique et radiologique était en faveur d’une tumeur gliale supratentorielle. Une biopsie fut faite. Les études histologiques et immunohistochimiques ont permis de poser le diagnostic de PNET.DiscussionLe PNET supratentoriel est une tumeur rare. Les données de l’imagerie manquent de spécificité, nécessitant le recours à l’étude histologique.ConclusionLes études histologiques et immunohistochimiques sont importantes pour le diagnostic du PNET. Nous rapportons les principales caractéristiques radiologiques et histologiques.