La migraine est une affection hétérogène sur le plan clinique et génétique, sous le contrôle conjoint de facteurs environnementaux et génétiques. Cette susceptibilité génétique est de type polygénique sauf dans la migraine hémiplégique familiale (MHF) dont le mode de transmission est mendélien, autosomique dominant. L’identification de deux des gènes impliqués dans la MHF,Cav2.1(anciennement appeléCACNA1A) etATP1A2, a ouvert la voie à des études de corrélations entre génotype et phénotype, et à des études physiopathologiques visant à élucider les mécanismes de cette affection. Ces deux gènes ne semblent pas impliqués dans les autres formes de migraine. De très nombreuses études d’association et de liaison génétique ont été conduites pour tenter de localiser et/ou d’identifier les gènes impliqués dans les formes polygéniques de migraine. Différents loci de susceptibilité et/ou variants génétiques ont été rapportés, mais il est indispensable de les confirmer dans des études indépendantes, puis d’identifier au sein de ces loci les gènes impliqués.