Forme axonale de la maladie de Charcot-Marie-Tooth autosomique récessive (ARCMT2) : corrélations phénotype-génotype chez 13 familles marocaines
Auteurs : Bouhouche A1, Birouk N2, Azzedine H3, Benomar A1, Bouslam N1, Ouazzani R2, Leguern E3, Yahyaoui M1, Chkili T2Affiliations : 1Laboratoire de Neurogénétique, Hôpital des Spécialités de Rabat, BP 6220, Rabat-Instituts, Maroc2Service de Neurologie, Laboratoire de Neurophysiologie, Hôpital des Spécialités de Rabat, BP 6220, Rabat-Instituts, Maroc3U289 INSERM, Bat Nouvelle Pharmacie, Hôpital de la Salpêtrière, Paris, France
Date 2004, Vol 160, Num 10, pp 971-971Revue : Revue neurologiqueDOI : 10.1016/S0035-3787(04)71119-4Aucun résumé disponible
Source : Elsevier-MassonAccès à l'article
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Bouhouche A, Birouk N, Azzedine H, Benomar A, Bouslam N, Ouazzani R, Leguern E, Yahyaoui M, Chkili T. Forme axonale de la maladie de Charcot-Marie-Tooth autosomique récessive (ARCMT2) : corrélations phénotype-génotype chez 13 familles marocaines. Rev. Neurol. (Paris). 2004;160(10):971-971.