IntroductionLe gliosarcome est une tumeur cérébrale maligne et très rare, représentant 1,8 à 8 % de l’ensemble des tumeurs gliales. C’est une variante du glioblastome, caractérisée par une prolifération biphasique comportant à la fois du tissu glial et du tissu mésenchymateux malin. L’objectif de notre étude est de dégager les caractéristiques anatomocliniques, les éléments diagnostics et les modalités thérapeutiques de cette tumeur rare.Patient et méthodeCe travail est une étude rétrospective à propos de 3 patients pris en charge au niveau du service de neurochirurgie CHU Ibn Rochd Annaba Algérie, opérés pour un gliosarcome cérébral durant une période de 6 ans allant du 1^erjanvier 2010 au 31 décembre 2015. Il s’agit de deux hommes âgés respectivement de 66 et de 64 ans et d’une femme âgée de 56 ans. La symptomatologie clinique était dominée par le syndrome d’hypertension intracrânienne et le déficit moteur. La tumeur était de siège temporal gauche dans le premier cas, et frontal gauche dans le deuxième et le troisième cas. La composante sarcomateuse était de type fibrosarcome dans les trois cas.RésultatsNos patients ont bénéficié d’une exérèse totale de la tumeur suivie d’une radiothérapie adjuvante. Un patient est décédé 2 mois en postopératoire. À travers ces trois observations et une revue de la littérature, nous discutons les caractéristiques anatomocliniques, les éléments diagnostics et les modalités thérapeutiques de cette tumeur rare.ConclusionLe gliosarcome est une tumeur à double composante gliale et sarcomateuse. Le tableau clinique est polymorphe, les données de l’imagerie (TDM, IRM) sont évocatrices, la confirmation est histologique et immunohistochimique. Le traitement est essentiellement basé sur la chirurgie et la radiothérapie.