IntroductionL’apoplexie hypophysaire (AP) est un incident rare, défini par la survenue de nécrose et/ou d’hémorragie au sein d’un adénome hypophysaire(AH). La stratégie thérapeutique dépend de la présentation clinique initiale et de la gravité des complications visuelles et neurologiques.MéthodesÉtude rétrospective incluant des patients hospitalisés dans un service d’endocrinologie sur 18 ans (2000-2017).Résultats44 patients sont inclus (20 femmes/24 hommes) avec un âge moyen de 50,04 ± 12,58 ans. L’apoplexie était révélatrice de l’adénome dans 30 cas, 14 patients avaient un adénome connu. Un traitement hormonal substitutif par glucocorticoïdes (en intraveineuxn = 19 et par voie oralen = 23) et par L-thyroxine (n = 21) a été instauré. Les agonistes dopaminergiques ont été indiqués devant une hyperprolactinémie constatée dans 15 cas. La prise en charge chirurgicale a été adoptée dans 24 cas, par voie transphénoïdale dans tous les cas, indiquée principalement devant une menace visuelle (n = 15). Nous avons comparé les paramètres cliniques et les aspects évolutifs entre les patients ayant eu un traitement conservateur, une intervention chirurgicale en urgence (7 jours après l’installation de l’AP) et une intervention chirurgicale retardée moyennant le test ANOVA. La seule différence significative était liée aux troubles visuels. En effet, l’analyse post-hoc a montré que la résolution des troubles visuels était plus fréquente chez les patients ayant eu un traitement chirurgical urgent par rapport aux autres alternatives (p = 0,024).ConclusionL’amélioration clinique spontanée après AP suggère qu’une approche conservatrice peut être appropriée. Néanmoins, le pronostic visuel s’améliore en cas de chirurgie précoce.