ObjectifÉvaluer l’association entre l’incidence d’une dysthyroïdie induite et l’efficacité thérapeutique d’une immunothérapie anti-checkpoints par anti-PD-1 (Nivolumab) dans une cohorte de patients traités pour un cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC).Matériels et méthodesDans cette étude de cohorte rétrospective étaient inclus les patients atteints d’un CPNPC de stade IIIB/IV confirmé histologiquement, progressif et ayant initié un traitement par Nivolumab. La fonction thyroïdienne (TSH ± T4L, T3L) était surveillée et les patients étaient classés en fonction de l’incidence d’une dysthyroïdie (Dysthyroïdie (+) et Dysthyroïdie (-)) et selon la sévérité et le sous-type de dysthyroïdie. Les critères principaux de jugement étaient la survie globale (SG) et la survie sans progression (SSP).RésultatsCent trente-quatre patients (âge médian : 63 ans ; 70,1 % d’hommes) étaient inclus. Quarante patients (29,9 %) ont été classés dans le groupe Dysthyroïdie (+) et avaient une SG médiane plus longue de 29,8 mois (15,2-non atteinte) contre 8,1 mois (3-20,4) dans le groupe Dysthyroïdie (-) (p < 0,001). La SSP était également plus longue 8,7 mois (2-27,1) dans le groupe Dysthyroïdie (+) contre 1,7 mois (1,6-3,6) dans le groupe Dysthyroïdie (-) (p < 0,001). En analyse multivariée, la dysthyroïdie restait un facteur prédictif indépendant associé à la SG/SSP. La SG et la SSP n’étaient pas statistiquement différents selon la sévérité et le sous-types de dysthyroïdie.ConclusionNotre étude suggère que la dysthyroïdie induite par Nivolumab est un facteur prédictif d’efficacité thérapeutique chez les patients traités pour un CPNPC, indépendamment de la sévérité ou du sous-type de dysthyroïdie.