Introduction et objectifL’acromégalie est caractérisée par une hypersécrétion chronique d’hormone de croissance (GH), grave par son retentissement métabolique, cardiovasculaire et néoplasique, dont les complications cardiovasculaires constituent la première cause de mortalité. Le but de notre travail était de déterminer les données cardiovasculaires de l’acromégalie.Patients et méthodesÉtude rétrospective descriptive ayant inclus 34 patients ayant une acromégalie avec bilan cardiovasculaire au service d’endocrinologie diabétologie et maladies métaboliques. CHU Ibn-Rochd, Casablanca sur une période allant de janvier 2007 à décembre 2017.RésultatsL’âge moyen de nos patients était de 41,4 ans, avec sex-ratio H/F : 1/2. L’HTA était présente dans 38 %, des anomalies de glycorégulation dans 50 % des cas, la dyslipidémie dans 32 %. L’examen cardiovasculaire avait révélé une irrégularité du rythme chez un malade et une dyspnée stade II chez 5 malades, l’ECG était anormal chez 4 malade : HVG électrique (3 cas), l’aspect d’un IDM séquellaire (1 cas). L’échocardiographie était anormale chez 17,6 % des patients : HTAP (1 cas), cardiopathie hypokinétique (1 cas), HVG (3 cas) et cardiomyopathie hypertensive (1 cas), la fraction d’éjection variait entre 54 % et 73 %.ConclusionLe bilan cardiovasculaire est primordial chez les malades acromégales, révélant plusieurs anomalies notamment l’HVG pouvant passer inaperçue a l’examen clinique.