Nous avons exploré au CHU de Caen entre 01/2010 et 06/2015 173 hypertendus avec HTA : grade 2/3/résistante, + hypokaliémie, + incidentalome. L’hyperaldostéronisme primaire (HAP) était dépisté par le rapport aldostérone/rénine (RAR) et confirmé par une aldostéronémie (A) basale élevée ou un freinage insuffisant après charge sodée IV (n = 120) (cf poster Vivien et al.). L’HAP était confirmée chez 59 patients et exclue chez 114 (HE). La TDM et/ou le cathétérisme des veines surrénaliennes (KTVS) différenciaient les adénomes (AD,n = 34) des hyperplasies (HS,n = 25). La pression artérielle (164/90 vs 145/83) et le nombre d’anti-HTA (2,7 vs 1,8,p < 0,001) étaient significativement plus élevés pour AD/HS que pour HE. On observait une hypokaliémie chez 83 % des AD vs 63 % des HS et 22 % des HE et une A basale pour AD et HS > HE (p < 0,001). L’A basale et après charge sodée IV n’était pas différente entre AD et HS. Il existait une séparation complète de l’A post-charge des HE vs AD/HS. Parmi les 34 AD, 10 étaient identifiés par TDM seul et 24 par cathétérisme (15 concordants, 9 discordants vs TDM). Vingt-six sur trente-quatre AD ont bénéficié d’une surrénalectomie (pour 8 : contre-indication ou refus de la chirurgie). Dix-neuf sur vingt-cinq HS ont eu un suivi longitudinal, tous étaient traités médicalement. L’HTA était mieux contrôlée après chirurgie d’un AD qu’après traitement médical d’une HS (−30 ± 8 vs −22 ± 13 mm Hg) avec 1,4 ± 1,3 vs 2,1 ± 0,9 anti-HTA pour AD et HS respectivement, dont 9 AD sans anti-HTA. Après traitement, 96 % AD vs 89,5 % HS étaient normokaliémiques.