IntroductionLe neuroblastome est la tumeur solide la plus fréquente de la petite enfance. À travers un cas et une revue de la littérature, nous voulons définir les éléments de suivi endocrinologique d’un neuroblastome bilatéral opéré de l’enfant.ObservationI.B. âgé de 3 ans et 5 mois, suivi pour neuroblastome surrénalien bilatéral, révélé à l’âge de 2 ans par une asthénie, pâleur et amaigrissement non chiffré. Un scanner abdominal a objectivé 3 masses rétropéritonéales compatibles avec un neuroblastome. Le dosage des catécholamines était élevé. Le traitement a consisté en 8 séances de chimiothérapie néo-adjuvante, suivi de la chirurgie qui a consistée en une tumorectomie surrénalienne bilatérale avec une taille de parenchyme surrénalien résiduel à 1 cm à gauche et 2 cm à droite. Au control : scintigraphie à MIBG ; pas de résidu tumoral. Le patient a été mis sous hydrocortisone et adressé au sixième mois postopératoire en consultation endocrinologique pour évaluation. L’anamnèse ne note pas de signe d’insuffisance surrénalienne avec au bilan une cortisolémie de 8 h basse non stimulée après injection de synacthène.DiscussionMalgré la persistance macroscopique du tissu surrénalien, une évaluation hormonale est nécessaire(hydrocortisone). Par ailleurs, vu que le patient a reçu des séances de chimiothérapie, un suivi en endocrinologie s’impose pour évaluer un éventuel retentissement.