Fréquence élevée des mutations de CHD7 chez les patients atteints du syndrome de Kallmann

Dode, C.; Sarfati, J.; Fouveaut, C.; Leroy, C.; Young, J.; Parent, P.; Metz, C.; Pugeat, M.; Hardelin, J.-P.

doi:10.1016/j.ando.2012.07.145

Fréquence élevée des mutations de CHD7 chez les patients atteints du syndrome de Kallmann

Auteurs : Dode C, Sarfati J¹, Fouveaut C¹, Leroy C¹, Young J², Parent P³, Metz C³, Pugeat M⁴, Hardelin J-P⁵

Affiliations : ¹Laboratoire de biochimie et génétique moléculaire, hôpital Cochin, Paris, France²Service d’endocrinologie, hôpital Bicêtre, Le Kremlin-Bicêtre, France³Service de pédiatrie, hôpital Morvan, Brest, France

Date 2012 Septembre, Vol 73, Num 4, pp 257-257Revue : Annales d'endocrinologieDOI : 10.1016/j.ando.2012.07.145

CO-18

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Source : Elsevier-Masson

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Dode C, Sarfati J, Fouveaut C, Leroy C, Young J, Parent P, Metz C, Pugeat M, Hardelin J-P. Fréquence élevée des mutations de CHD7 chez les patients atteints du syndrome de Kallmann. Ann. Endocrinol. (Paris). 2012 Sep;73(4):257-257.

Indicateur SJR (2012) : 0.356