Gènètique : Des variants récessifs du gène COL25A1 comme nouvelle cause d’arthrogrypose multiple congénitale avec dysinnervation des nerfs crâniens oculaires
Auteurs : Allamand V1Affiliations : 1Sorbonne Université, Inserm, Institut de Myologie, Centre de Recherche en Myologie, F-75013 Paris, France
Date 2022 Juillet 11, Num 25, pp 38-39Revue : Les Cahiers de MyologieDOI : 10.1051/myolog/202225011Aucun résumé disponible
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Allamand V. Gènètique : Des variants récessifs du gène COL25A1 comme nouvelle cause d’arthrogrypose multiple congénitale avec dysinnervation des nerfs crâniens oculaires. Cah. Myol.. 2022 Jui 11;(25):38-39.