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Vers une homogénéisation nationale des analyses par NGS dans la démarche diagnostique pour les myopathies

Auteurs : Krahn M1, Cerino M1, Campana-Salort E1, Cossée M1
Affiliations : 1Université Montpellier, Laboratoire de Génétique de maladies rares, Montpellier, France
Date 2017 Novembre 15, Vol 33, pp 30-33Revue : Médecine sciencesType de publication : article de périodique; DOI : 10.1051/medsci/201733s106

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 Source : EDP Sciences
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Krahn M, Cerino M, Campana-Salort E, Cossée M. Vers une homogénéisation nationale des analyses par NGS dans la démarche diagnostique pour les myopathies. Médecine sciences. 2017 Nov 15;33:30-33.
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Dernière date de mise à jour : 21/11/2017.


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