Vers une homogénéisation nationale des analyses par NGS dans la démarche diagnostique pour les myopathies
Auteurs : Krahn M1, Cerino M1, Campana-Salort E1, Cossée M1Affiliations : 1Université Montpellier, Laboratoire de Génétique de maladies rares, Montpellier, France
Date 2017 Novembre 15, Vol 33, pp 30-33Revue : Médecine sciencesType de publication : article de périodique; DOI : 10.1051/medsci/201733s106Aucun résumé disponible
Des descripteurs MeSH seront prochainement assignés à cet article.