La microscopie confocale offre des avantages importants sur la microscopie à épifluorescence conventionnelle. Elle fonctionne comme un « microtome optique » restituant une excellente définition d’image d’un plan focal donné dans un objet biologique épais. De plus, la présence d’un disque de Nipkow sur le microscope confocal multiplie la vitesse d’acquisition des images. Néanmoins, la restauration mathématique des images acquises en microscopie à champ large permet d’obtenir une résolution d’images similaire à celle obtenue en imagerie confocale. Ces technologies d’imagerie cellulaire nous permettent de suivre la différenciation cardiaque de cellules souches embryonnaires (ES) de Souris au sein de structures tridimensionnelles appelées corps embryoïdes. Nous visualisons notamment la formation des sarcomères dans les cellules cardiaques en cours de différenciation. D’autre part, la vitesse d’acquisition des images avec le microscope confocal équipé d’une roue de Nipkow nous permet d’enregistrer les oscillations rapides de calcium dans les cardiomyocytes au sein des corps embryoïdes.