Cette étude se propose de définir les caractéristiques cliniques et électroencéphalographiques (EEG) des convulsions dites bénignes du nourrisson. Patients et méthodes. - Entre 1981 et 1994. 34 patients ont été regroupés avec les critères d'inclusion suivants : convulsions non fébriles, urvenant chez un nourrisson entre l'âge de 1 mois et 2 ans. ans antécédent neurologique, sans anomalies aux examens cliniques et paracliniques, et dont l'évolution neurodéveloppementale s'avère normale avec au moins 2 ans de recul. Résultats. - Ces 34 patients rassemblent 14 cas familiaux (crises identiques dans la famille). 11 cas non familiaux (sans aucun antécédent familial d'épilepsie ) et neuf cas avec épilepsie distincte ou imprécise dans la famille. Les caractéristiques cliniques et EEG sont constantes : à l'âge moyen de 6 mois, des convulsions brèves, partielles (souvent secondairement généralisées), surviennent en « orages » de deux à 12 épisodes par jour, sur une durée moyenne de 2.5 jours. L'EEG critique montre une décharge focalisée; l'EEG entre les crises est souvent lent et/ou avec des pointes focales, alors que l'EEG à distance de l'orage de crises est toujours normal. Il n'existe pas de différence nette entre les cas familiaux et non familiaux. Conclusion. - Ces caractéristiques cliniques et EEG permettent de reconnaître un syndrome bénin d'épilepsie du nourrisson, qui est de bon pronostic et dont le traitement doit rester peu agressif.