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Approche pharmacologique des échecs aux traitements antidépresseurs.

Auteurs : Rogue P1
Affiliations : 1Centre de Neurochimie, CNRS, Strasbourg.
Date 1998 Novembre-Décembre, Vol 24, Num 6, pp 575-80Revue : L'EncéphaleType de publication : article de périodique; revue de la littérature;
Résumé

La dépression, une maladie chronique qui représente l'une des causes principales d'incapacité dans le monde, va engendrer des besoins croissants en termes de santé publique dans les années à venir. De nombreux antidépresseurs sont aujourd'hui disponibles. Pourtant, ces molécules présentent des limitations et inconvénients réels. Ainsi, les attentes des cliniciens par rapport à de nouveaux produits efficaces et bien tolérés sont vives. Comment satisfaire cette espérance et être innovant aujourd'hui dans ce domaine? Une stratégie originale très prometteuse pour développer de nouveaux antidépresseurs plus efficaces et mieux tolérés consiste à antagoniser à la fois les récepteurs α2-noradrénergiques et les récepteurs sérotoninergiques 5HT2 et 5HT3, sans bloquer les récepteurs sérotoninergiques 5HT1A. Les techniques actuelles de la recherche pharmacologique permettent le développement de telles molécules.

Mot-clés auteurs
Antidépresseur; Article synthèse; Chimiothérapie; Chronicité; Etat dépressif; Homme; Mécanisme action; Psychotrope; Recherche scientifique; Résistance traitement;
 Source : PASCAL/FRANCIS INIST
 Source : MEDLINE©/Pubmed© U.S National Library of Medicine
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Rogue P. Approche pharmacologique des échecs aux traitements antidépresseurs. Encephale. 1998 Nov;24(6):575-80.
Courriel(Nous ne répondons pas aux questions de santé personnelles).
Dernière date de mise à jour : 22/08/2017.


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