Le syndrome de Hennekam est caractérisé par des lymphangiectasies intestinales, une dysmorphie faciale et une déficience mentale modérée. Huit cas ont été rapportés à ce jour. Observation. - Une fillette âgée de 17 mois a consulté pour des oedèmes généralisés. L'enfant avait un développement psychomoteur normal. Outre des œdèmes généralisés, elle présentait une dysmorphie caractérisée par un visage et une racine nasale plats, des fissures palpébrales antimongoloides, un hypertélorisme, un épicanthus, une pointe nasale bulbeuse, une petite bouche et des oreilles bas implantées. On observait également un pli palmaire unique et des hémangiomes sur l'avant-bras droit, le tronc et la jambe gauche. Il n'y avait pas d'organomégalie. Le bilan biologique montrait une anémie ferriprive, une hypoprotidémie, une hypo-gammaglobulinémie et une augmentation de l'excrétion d'alpha-1-antitrypsine dans les selles. L'examen endoscopique et les biopsies intestinales ont confirmé le diagnostic de lymphangiectasies intestinales. L'enfant a bénéficié d'une nutrition entérale des 24 heures avec un régime riche en triglycérides à chaîne moyenne et de perfusions d'albumine humaine. Conclusion. - À propos de ce cas, nous avons voulu rappeler le syndrome de Hennekam, qui se caractérise par l'association de lymphangiectasies intestinales et d'une dysmorphie faciale.