Le tératome sacro-coccygien, ou tumeur à cellules germinales, est la tumeur la plus fréquemment diagnostiquée chez le nouveau-né. Malgré l'aspect parfois spectaculaire de la masse, une intervention chirurgicale précoce permet généralement de guérir définitivement l'enfant, en laissant un minimum de séquelles fonctionnelles et esthétiques. Le risque de récidive maligne, même après exérèse d'une masse primitivement bénigne, n'est toutefois pas exclu et implique le recours à un traitement associant chirurgie et chimiothérapie. Il est donc essentiel de revoir régulièrement l'enfant pour doser son alpha-foetoprotéine sérique, qui constitue un marqueur tumoral très spécifique, et parfois son taux de β-HCG. Il faut également vérifier par un toucher rectal l'absence de récidive locale, de façon à perdre le moins de temps possible pour instaurer un éventuel traitement complémentaire.