HTA et maladie de Takayasu. A propos de 8 cas.
Auteurs : Fadouach S1, Abid-Allah M, Mehadji BA, Tahiri A, Chraibi NAffiliations : 1Service de Cardiologie, CHU Ibn Rochd, Casablanca, Maroc.
Date 1998 Mars, Vol 47, Num 3, pp 155-9Revue : Annales de cardiologie et d'angéiologieType de publication : présentations de cas; article de périodique; Résumé
Nous rapportons dans cette étude 8 cas d'hypertension artérielle révélatrice de la maladie de Takayasu colligés au service de Cardiologie du CHU Ibn Rochd de Casablanca entre 1983 et 1995. Dans la majorité des cas l'HTA est d'origine rénovasculaire par atteinte uni- ou bilatérale des artères rénales. Plus rarement, il s'agit d'une hypertension proximale compliquant une coarctation aortique. Le traitement était médical dans 8 cas associé à la chirurgie dans 3 cas.
Mot-clés auteurs
Antihypertenseur; Artérite oblitérante Takayashu; Association morbide; Chimiothérapie; Chirurgie; Coeur; Etude cas; Homme; Hypertension artérielle; Rein pathologie; Traitement;
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Fadouach S, Abid-Allah M, Mehadji B A, Tahiri A, Chraibi N. HTA et maladie de Takayasu. A propos de 8 cas. Annales de cardiologie et d'angéiologie. 1998 Mar;47(3):155-9.