- Nécessité de reconnaissance et d'identification: La reconnaissance des facteurs de risque divers et multiples de la maladie thrombo-embolique veineuse peut apporter une aide au diagnostic de la maladie, et permettre d'identifier les sujets « risque » pouvant bénéficier d'une prophylaxie. - Facteurs de risque cliniques: On distingue les facteurs de risque liés au patient, tels que l'âge, les antécédents de maladie thrombo-embolique, l'immobilisation, les thrombophilies, de ceux associés à une situation pathologique favorisant le risque de thrombose veineuse comme les cancers, les interventions chirurgicales, les traumatismes. - Anomalies de l'hémostase: Les thrombophilies, anomalies de l'hémostase favorisant l'hypercoagulabilité et donc la thrombose, sont de mieux en mieux étudiées et dépistées. La résistance à la protéine C activée, anomalie de découverte récente due à une mutation du facteur V (facteur V Leiden), est aujourd'hui la principale cause de thrombophilie héréditaire. Cependant, la prévalence exacte de cette mutation chez les patients ayant une maladie thrombo-embolique reste à déterminer.