Introduction. Chez l'enfant la maladie de Kaposi associée au syndrome d'immunodéficience acquise est peu fréquente et ses localisations cutanées sont rares. Nous rapportons une observation pédiatrique de maladie de Kaposi cutanée révélatrice de l'infection par le virus de l'immunodéficience humaine. Observation. Chez une enfant ivoirienne âgée de 8 ans, dont le développement statural et psychomoteur était normal, apparaissaient des nodules cutanés kaposiens au décours de la varicelle. Le sérodiagnostic pour le virus de l'immunodéficience humaine de type 1 était positif et les lymphocytes CD4 étaient à 9/mm³. Une localisation amygdalienne de la maladie de Kaposi survenait brutalement et la bléomycine avait un effet favorable transitoire. Une rechute de la maladie de Kaposi cutanée raccompagnée de signes généraux et viscéraux réagissait transitoirement à l'association prednisone-vinblastine-doxorubicine, mais la mort survenait 5 mois après les premiers signes cutanés, lors d'une reprise évolutive de la maladie de Kaposi pharyngée. Discussion. Au cours du syndrome d'immunodéticience acquise de l'enfant, le retard de croissance, l'encéphalopathie et les infections opportunistes sont habituelles. Par contre, la maladie de Kaposi est rare et ses localisations cutanées sont présentes surtout lorsque la contamination est tardive postnatale. Dans notre observation la contamination est présumée périnatale. La maladie de Kaposi a constitué l'essentiel de la symptomatologie et a été responsable de la mort. alors qu'aucune infection opportuniste n'a été prouvée.