Les auteurs rapportent un cas associant une neurofibromatose 1 et une sclérose en plaques. Cette association NF1-SEP, dont 7 cas seulement ont été rapportés dans la littérature n'est peut-être que le fait du hasard. Néanmoins, la fréquence des anomalies de la substance blanche au cours de la NF1 et les particularités du gène de la NF1, qui englobe un gène codant pour l'OMgp (oligodendrocyte-myelin-glycoprotein), peuvent faire douter du caractère fortuit de cette association, même si la responsabilité d'un gène de structure de la myéline n'a pas pu être établie dans la sclérose en plaques.