Un cas d'asplénie chez un drépanocytaire homozygote SS.

N'Zi, K P; N'Dri, K; Ouattara, D N; Kone, T; Diabate, A S; Gbazi, G C; Djedje, A T

Un cas d'asplénie chez un drépanocytaire homozygote SS.

Auteurs : N'Zi KP¹, N'Dri K, Ouattara DN, Kone T, Diabate AS, Gbazi GC, Djedje AT

Affiliations : ¹Service de radiologie, C.H.U. de Treichville, Abidjan, Côte d'Ivoire.

Date 1998, Vol 91, Num 2, pp 156-7Revue : Bulletin de la Société de pathologie exotiqueType de publication : présentations de cas; article de périodique;

Résumé

Nous rapportons un cas d'atrophie complète de la rate chez un patient drépanocytaire homozygote SS ne présentant pas de malformation associée, pouvant faire évoquer un syndrome d'IVEMARK. L'échographie abdominale et la tomodensitométrie sont indispensables pour la confirmation de l'absence anatomique de la rate, dont l'intérêt est de permettre un meilleur suivi évolutif de la drépanocytose.

Mot-clés auteurs

Adolescent; Anémie hématie falciforme; Atrophie; Etude cas; Homozygotie; Hémoglobine S; Rate;

Source : PASCAL/FRANCIS INIST

Source : MEDLINE©/Pubmed© U.S National Library of Medicine

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N'Zi K P, N'Dri K, Ouattara D N, Kone T, Diabate A S, Gbazi G C, Djedje A T. Un cas d'asplénie chez un drépanocytaire homozygote SS. Bull Soc Pathol Exot. 1998;91(2):156-7.