But de travail Apprécier la fréquence des manifestations ophtalmologiques de la neurofibromatose de Von Recklinghausen ou neurofibromatose de type 1 (NF1). Matériel et méthodes Une étude rétrospective a été réalisée sur une durée de 2 ans, concernant 11 patients. Résultats Le bilan a retrouvé des nodules de Lisch chez 4 patients, associés dans un cas à des lésions conjonctivales et dans un autre cas à un hamartome rétinien. Deux patients présentaient un neurome plexiforme de la paupière supérieure. Une dysplasie fibreuse de la paroi orbitaire a été retrouvée chez un patient. Chez deux patients, la NF1 a été diagnostiquée devant une exophtalmie tumorale. Conclusion Les manifestations ophtalmologiques de la maladie de Von Recklinghausen revêtent un intérêt diagnostique puisqu'elles peuvent révéler la maladie. Certaines sont bénignes, mais d'autres sont graves pouvant mettre en jeu le pronostic fonctionnel. Ceci justifie l'intérêt d'un examen ophtalmologique systématique chez ces patients.