Cette étude clinique a consisté à étudier une population de 32 patients mélancoliques traités par le chlorhydrate de fluoxétine à dose fixe (20 mg/j). L'examen clinique avec évaluation de l'effet antidépresseur a été effectué sur l'échelle HDS/MES et les patients ont été répartis en trois groupes (répondeurs, répondeurs partiels avec ou sans rechute, non répondeurs) selon l'évolution clinique des malades en cours de protocole. Un dosage systématique de fluoxétine et norfluoxétine a été réalisé lors de la troisième semaine. Dans notre étude, 53 % des patients ont réagi positivement après 21 jours de traitement. Notre travail n'a pas montré de corrélation entre les scores psychiatriques et les concentrations plasmatiques en fluoxétine et norfluoxétine.