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Détection par PCR de Mycobacterium tuberculosis sans IS 6110.

Auteurs : el Baghdadi J1, Lazraq R, Benani A, Naciri M, Ibrahimy S, Benslimane A
Affiliations : 1Unité des mycobactéries, Institut Pasteur du Maroc, Casablanca, Maroc.
Date 1997, Vol 90, Num 5, pp 303-6Revue : Bulletin de la Société de pathologie exotiqueType de publication : article de périodique;
Résumé

Une étude d'évaluation des souches de M. tuberculosis sans séquence d'insertion IS 6110 a été effectuée par l'analyse directe par PCR de 102 expectorations collectées à partir de patients consultant pour une tuberculose pulmonaire. Les oligonucléotides P1, P2 utilisés sont issus de l'IS6110, séquence répétée et spécifique du complexe M. tuberculosis. Un témoin interne est ajouté à chaque résultat négatif de la PCR pour détecter d'éventuels inhibiteurs qui génèrent des faux-négatifs. L'amplifiai de 201 pb est détecté sur gel d'agarose et hybridé avec PMTO2 marqué au 32p. Parmi ces 102 crachats, 6 prélèvements sont positifs par culture, négatifs par PCR-IS 6110. Deux prélèvements sur six sont positifs par Amplicor-MTB dont les souches isolées sont positives par PCR-Mt 308 mais ne montrent aucune copie d'IS 6110 par RFLP-IS 6110, Ces résultats confirment qu'il s'agit de 2 souches de M. tuberculosis sans IS 6110.

Mot-clés auteurs
Détection; Isolat clinique; Mycobacterium tuberculosis; Réaction chaîne polymérase; Technique;
 Source : PASCAL/FRANCIS INIST
 Source : MEDLINE©/Pubmed© U.S National Library of Medicine
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el Baghdadi J, Lazraq R, Benani A, Naciri M, Ibrahimy S, Benslimane A. Détection par PCR de Mycobacterium tuberculosis sans IS 6110. Bull Soc Pathol Exot. 1997;90(5):303-6.
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Dernière date de mise à jour : 21/08/2017.


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