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Hygroma kystique postérieur du cou. A propos de six observations.

Auteurs : Chabchoub A1, Siala-Gaigi S, Marrakchi Z, Cherif A, Ouarda R, Sfar E, Chelli H, Reziga H, Khrouf N
Affiliations : 1Centre de Maternité et de Néonatologie de la Rabta, Tunis.
Date 1996 Octobre, Vol 74, Num 10, pp 439-43Revue : La Tunisie médicaleType de publication : présentations de cas; article de périodique;
Résumé

Les auteurs présentent 6 cas d'hygroma kystique du cou observés chez des foetus mort-nés spontanément ou à la suite d'une interruption médicale de la grossesse. Le diagnostic anténatal a été réalisé dans 3 cas entre 16 et 24 semaines. Le caryotype fait dans un cas a montré une triploïdie. Dans un autre cas, l'examen foetopathologique du foetus était enfaveur d'un syndrome de turner Un hydrops fetalis a été associé à deux cas d'hygroma. D'autres anomalies malformatives étaient présentes dans 4 observations. A la lumière de ces résultats et d'une revue de la littérature, les auteurs insistent sur l'intérêt de l'examen foetopathologique et du diagnostic anténatal précoce de cette anomalie souvent associée à des aberrations chromosomiques.

Mot-clés auteurs
Aberration chromosomique; Association; Autopsie; Cou; Diagnostic; Foetus; Lymphangiome kystique; Malformation; Mort né; Postérieur; Prénatal;
 Source : PASCAL/FRANCIS INIST
 Source : MEDLINE©/Pubmed© U.S National Library of Medicine
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Chabchoub A, Siala-Gaigi S, Marrakchi Z, Cherif A, Ouarda R, Sfar E, Chelli H, Reziga H, Khrouf N. Hygroma kystique postérieur du cou. A propos de six observations. Tunis Med. 1996 Oct;74(10):439-43.
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Dernière date de mise à jour : 23/08/2017.


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