Une étude préliminaire des concentrations plasmatiques et urinaires des acides aminés chez des sujets trisomiques 21 comparés à des témoins avait mis en évidence des anomalies.Patients et méthodes.— Une étude comparative de l'évolution de ces acides aminés en fonction de l'âge dans un groupe de sujets trisomiques 21 de 0 à 60 ans et dans un groupe témoin de 0 à 94 ans a été réalisée afin de déterminer si ces anomalies pouvaient être rapportées à un vieillissement précoce généralisé ou à un effet spécifique de surdosage génique.Résultats.— Deux anomalies majeures (p< 0,001) ont été observées chez les sujets trisomiques 21: une hyposérinémie constante dans toutes les tranches d'âge, ce qui est en faveur d'un surdosage de la cystathionine-β-synthase, et une hyperlysinémie observée à partir de l'âge de 10 ans, plus probablement liée au vieillissement prématuré. D'autres anomalies, mineures car inconstantes selon les classes d'âge, ont aussi été mises en évidence dans le plasma et les urines, qui peuvent aussi en partie être reliées à un vieillissement prématuré.Conclusions.— D'autres études sont nécessaires afin d'évaluer les conséquences possibles des anomalies observées.