Dermatofibrosarcome de Darier et Ferrand. Etude immunohistochimique de 38 cas. A la recherche d'un marqueur spécifique.
Auteurs : Declerck D1, Claye C, Rotteleur G, Lecomte-Houcke MNous présentons une étude anatomopathologique et immunohistochimique rétrospective de 38 observations de dermatofibrosarcome de Darier et Ferrand. Il s'agit d'une tumeur cutanée à cellules fusiformes relativement rare dont le diagnostic anatomoclinique est parfois difficile sur biopsies. La valeur de l'anticorps anti-CD34 a été testée dans le diagnostic positif et différentiel du dermatofibrosarcome en comparant cette série à 15 histiocytofibromes et 11 neurofibromes. Trente et un dermatofibrosarcomes étaient positifs avec l'anticorps anti-CD34, 7 étaient négatifs ; tous les histiocytofibromes étaient négatifs. Neuf neurofibromes étaient positifs avec une expression variable de l'antigène CD34. L'anticorps anti-CD34 apparait être un marqueur sensible pour différencier le dermatofibrosarcome de l'histiocytofibrome. Il est très spécifique du dermatofibrosarcome dans le contexte limité du diagnostic différentiel entre ces deux lésions. L'immunohistochimie n'apporte cependant qu'une orientation diagnostique, elle doit être considérée dans le contexte anatomoclinique.