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Synthèse et activitié antimicrobienne de quelques arylidènamino-3 thiénopyrimidones-4 substituées.

Auteurs : De Oliveira RC1, Freitas AC, Ximenes EC, De Lima J
Affiliations : 1Departamento de Fármacos, Faculdade de Farmácia, Universidade Federal do Rio de Janeiro, Brasil.
Date 1997 Novembre-Décembre, Vol 52, Num 6, pp 213-6Revue : Journal de pharmacie de BelgiqueType de publication : article de périodique;
Résumé

Six nouvelles thiénopyrimidones portant un groupement arylidènamino en position 3 du noyau pyrimidone ont été préparées et caractérisées. L'étude de leur activité antimicrobienne a été réalisée sur un ensemble de huit micro-organismes englobant cocci et bacilles à gram positif et à gram négatif. Nos dérivés sont 5 à 320 fois moins actifs que la ciprofloxacine.

Mot-clés auteurs
Activité biologique; Antibactérien; Antiviral; Concentration minimale inhibitrice; In vitro; Propriété physicochimique; Relation structure propriété; Spectre activité; Synthèse chimique; Test sensibilité médicamenteuse;
 Source : PASCAL/FRANCIS INIST
 Source : MEDLINE©/Pubmed© U.S National Library of Medicine
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De Oliveira R C, Freitas A C, Ximenes E C, De Lima J. Synthèse et activitié antimicrobienne de quelques arylidènamino-3 thiénopyrimidones-4 substituées. J Pharm Belg. 1997 Nov;52(6):213-6.
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Dernière date de mise à jour : 22/08/2017.


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