Dans le diabète, les liens entre complications à long terme et hyperglycémie chronique, les risques d'hypoglycémie du traitement intensif ont été bien documentés. Cependant, les bénéfices potentiels d'un contrôle glycémique à court ou à long terme sur la Qualité de Vie, les fonctions cognitives, ont généralement été rapportés comme étant minimes ou nuls. Les patients ne perçoivent pas la relation entre l'amélioration du contrôle glycémique et leur Qualité de Vie. Les avantages potentiels d'Ozidia® que ce soit en terme de contrôle glycémique, de tolérance ou de facilité d'utilisation peuvent laisser espérer un gain de Qualité de Vie apporté par le traitement. C'est ce qui a motivé la mise en place de deux études une aux Etats-Unis et une en France. La première étude a été réalisée aux Etats-Unis auprès de 594 diabétiques non insulino-dépendants (DNID) et a eu pour objectif d'évaluer l'influence respective du contrôle glycémique, des symptômes hyperglycémiques, des symptômes hypoglycémiques et des effets secondaires du traitement sur la Qualité de Vie. Elle a été menée sur 16 semaines, en double aveugle, randomisée, Ozidia® contre placebo. Les résultats sont importants: il est possible d'obtenir à courtterme une diminution des symptômes cliniques et une amélioration de la Qualité de Vie, corrélées à la diminution de l'HbA1C. La qualité de vie des patients DNID peut être améliorée par un contrôle glycémique plus strict et modifier le choix des stratégies thérapeutiques et l'évaluation des coûts et des bénéfices du contrôle glycémique intensif. La deuxième étude est en cours. Elle porte en France sur l'évaluation de la Qualité de Vie de DNID avant puis pendant le traitement par Ozidia®, grâce à la participation de plus de 600 diabétologues et doit réunir 1 500 patients. L'objectif est de démontrer qu'effectivement Ozidia® améliore la Qualité de Vie en favorisant la compliance au traitement, et en améliorant l'efficacité thérapeutique. Les patients, grâce à l'auto-surveillance glycémique pourront mesurer très régulièrement l'efficacité de leurtraitement à différents moments de la journée. Il s'agit d'une étude ouverte sur 12 semaines à la dose de 5 à 15 mg/jour d'Ozidia®. Les résultats de cette étude ne sont pas attendus avant fin 1997.