Lors d'un contexte clinique d'oligoamnios, l'étude fœto-placentaire devra rechercher les causes de ce syndrome: malformations, infections ou pathologie maternelle, et les conséquences sur le fœtus. Un bilan complet et précis permet de dégager plusieurs entités malformatives géniques, récessives ou dominantes à expressivité variable, telles que les polykystoses rénales, le syndrome de Meckel Grüber, la dysgénésie tubulaire rénale familiale, la séquence Vacterl-Hydrocéphalie, le syndrome de Fraser, induisant un conseil génétique et un suivi familial. Les autres pathologies, maternelles, infectieuses, ou malformatives sporadiques entraîneront un suivi maternel attentif au cours des grossesses ultérieures, permettant ainsi la prévention des récidives.