L'utilisation de l'hybridation in situ pour détecter et caractériser des anomalies chromosomiques sur des préparations cytogénétiques est maintenant largement répandue. L'intérêt de cette technique en fœtopathologie sur des coupes de tissus formolés et inclus en paraffine, lorsque toute analyse conventionnelle a été impossible et devant un tableau évocateur d'une aneuploïdie est évalué dans la présente étude. Une estimation de valeurs permettant d'établir un diagnostic a d'abord été réalisée à partir de prélèvements foetaux témoins en utilisant divers protocoles de digestion enzymatique. Puis différents paramètres tels que l'état de conservation des tissus et l'âge des fœtus ont été analysés. Une hybridation spécifique a été obtenue dans la majorité des cas. Seuls les prélèvements présentant une lyse tissulaire importante n'ont pu être exploités. En conclusion, il apparaît que l'hybridation in situ sur tissus foetaux est d'un très grand intérêt pour la détection des anomalies chromosomiques en embryofœtopathologie.