Cytogénétique des syndromes myélodysplasiques.

Laï, J L; Fenaux, P

Cytogénétique des syndromes myélodysplasiques.

Affiliations : ¹Laboratoire de cytogénétique, Hôpital Jeanne de Flandre, CHRU, Lille, France.

Date 1997 Septembre, Vol 45, Num 7, pp 550-5Revue : Pathologie-biologieType de publication : article de périodique; revue de la littérature;

Résumé

Les principales anomalies cytogénétiques observées dans les syndromes myélodysplasiques (SMD) sont passées en revue, notamment del 5q, -7, +8 et les anomalies complexes. Ces anomalies peuvent aider à porter le diagnostic de SMD dans les cas difficiles. Leur valeur pronostique est importante, et elles ont récemment été incorporées dans les scores pronostiques pour les SMD. Enfin, la mise en évidence de réarrangements chromosomiques récidivants est un premier pas vers la découverte des gènes mis en jeu dans la pathogénie des SMD.

Mot-clés auteurs

Anatomopathologie; Biologie moléculaire; Classification; Cytogénétique; Diagnostic; Fluorescence; Homme; Hybridation; In situ; Myélodysplasique syndrome; Pronostic; Réarrangement génique;

Source : PASCAL/FRANCIS INIST

Source : MEDLINE©/Pubmed© U.S National Library of Medicine

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Laï J L, Fenaux P. Cytogénétique des syndromes myélodysplasiques. Pathologie-biologie. 1997 Sep;45(7):550-5.