Notre travail a pour but d'apprécier la fréquence des hémoglobinopathies et l'indication d'un dépistage néonatal systématique ou ciblé de ces pathologies en région bruxelloise. Nous avons, sur une période de deux ans, analysé systématiquement le sang de 9575 nouveau-nés dans 5 maternités. Les résultats montrent que près de 40% de nouveau-nés sont originaires des régions à risque d'hémoglobinopathies et que la fréquence globale des anomalies de l'hémoglobine (2,5%) est semblable à celle d'autres centres européens. Les anomalies les plus fréquentes sont les hémoglobines S, Bart, C, D, et E. Trois cas de formes majeures de syndrome drépanocytaire ont été identifiés. Le fréquence des hémoglobinopathies, particulièrement le trait S, et le taux important de mariages transnationaux (16%) justifient la mise sur pied d'un programme de dépistage néonatal systématique.