Nous rapportons deux cas de cavernomatose cérébrale familiale révélés par une épilepsie ancienne résistante au traitement médical ou par des déficits neurologiques polymorphes. Une patiente a été opérée d'une de ses lésions et reste actuellement asymptomatique. Le caractère souvent multiple des cavernomes familiaux, le polymorphisme clinique et l'évolutivité imprévisible des lésions en font un diagnostic à évoquer devant toute symptomatologie neurologique. notamment épileptique. Une IRM cérébrale est indiquée chez ces patients. Un marqueur génétique reproductible pourrait, dans l'avenir. aider au diagnostic de cette pathologie à pénétrance variable. Un traitement neurochirurgical doit être discuté selon le contexte clinique. l'échec du traitement médical et l'accessibilité des lésions.