Le syringofibroadénome eccrine est une tumeur bénigne rare; une trentaine de cas en ont été décrits. Sa présentation clinique est polymorphe et aspécifique. Son diagnostic est porté par l'examen histologique de la lésion. Il se caractérise par une prolifération épithéliale en fins cordons cellulaires appendus à l'épiderme et comportant une différenciation cuticulaire. Le porome eccrine et la tumeur fibro-épithéliale de Pinkus en constituent les diagnostics différentiels principaux. Les auteurs rapportent deux nouveaux cas de syringofibroadénomes eccrines, découverts chez deux femmes de 35 et 69 ans, initialement considérés comme un histiocytofibrome et un molluscum pendulum à l'examen clinique.