Maladies génétiques et expansions instables de répétitions trinucléotidiques.
Auteurs : Mandel JL1Affiliations : 1Institut de génétique et de biologie moléculaire et cellulaire (IGBMC) CNRS, INSERM, ULP, Illkirch.
Date 1997 Janvier 15, Vol 47, Num 2, pp 155-61Revue : La Revue du praticienType de publication : article de périodique; Aucun résumé disponible
Mot-clés auteurs
Chorée Huntington; Conseil génétique; DNA; Diagnostic; Dystrophie myotonique; Expansion; Glutamine; Génétique; Homme; Hérédodégénérescence spinocérébelleuse Friedreich; Instabilité; Maladie héréditaire; Multiple; Mutation; Mécanisme action; Prévention; Trinucléotide; X Syndrome;