Après un rappel historique sur la notion de chiralité, les éventualités possibles concernant les relations entre activité pharmacologique et énantiomères d'un même médicament sont montrées. Les différentes méthodes de préparation des molécules optiquement pures sont discutées et une méthode originale dite «Méthode CN(R,S) » est décrite. Une application de cette méthode à la synthèse d'une molécule pharmacologiquement active est finalement présentée.