Syndrome de Sjögren et myélopathie HTLV-I.
Auteurs : Merle H1, Cabre P, Smadja D, Landau M, Vernant JCLe but de cette étude est de décrire les aspects cliniques et immunologiques observés chez des patients porteurs d'une «tropical spastic paraparesis/HTLV-I associated myelopathy» (TSP/HAM) et atteints de sécheresse oculaire. Chez 10 patients porteurs conjointement d'une TSP/HAM et d'une kératoconjonctivite sèche, nous avons réalisé outre une biopsie des glandes salivaires accessoires labiales, un bilan étiologique clinique et biologique d'un syndrome sec. 70 % des patients ont un stade 3 ou 4 de Chisholm, une hypergammaglobulinémie est retrouvée dans 90 % des cas. Chez 80 % des patients, une hyperlymphocytose alvéolaire est constatée. Trois patients ont une uvéite chronique. Cette symptomatologie est compatible avec le diagnostic de syndrome de Sjögren, cependant elle ne s'accompagne pas des anomalies immunologiques habituellement rencontrées au cours de cette maladie. En effet nous n'avons retrouvé ni facteurs rhumatoïdes, ni anticorps antinucléaires.