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Syndrome de Sjögren et myélopathie HTLV-I.

Auteurs : Merle H1, Cabre P, Smadja D, Landau M, Vernant JC
Affiliations : 1Service d'Ophtalmologie, Centre Hospitalier Universitaire de Fort-de-France, Hôpital Pierre Zobda-Quitman, France.
Date 1996, Vol 147, Num 8, pp 586-9Revue : Annales de médecine interneType de publication : article de périodique;
Résumé

Le but de cette étude est de décrire les aspects cliniques et immunologiques observés chez des patients porteurs d'une «tropical spastic paraparesis/HTLV-I associated myelopathy» (TSP/HAM) et atteints de sécheresse oculaire. Chez 10 patients porteurs conjointement d'une TSP/HAM et d'une kératoconjonctivite sèche, nous avons réalisé outre une biopsie des glandes salivaires accessoires labiales, un bilan étiologique clinique et biologique d'un syndrome sec. 70 % des patients ont un stade 3 ou 4 de Chisholm, une hypergammaglobulinémie est retrouvée dans 90 % des cas. Chez 80 % des patients, une hyperlymphocytose alvéolaire est constatée. Trois patients ont une uvéite chronique. Cette symptomatologie est compatible avec le diagnostic de syndrome de Sjögren, cependant elle ne s'accompagne pas des anomalies immunologiques habituellement rencontrées au cours de cette maladie. En effet nous n'avons retrouvé ni facteurs rhumatoïdes, ni anticorps antinucléaires.

Mot-clés auteurs
Diagnostic; Exploration immunologique; Histologie; Homme; Myélopathie; Sjögren syndrome; Symptomatologie; Virose; Virus HTLV1;
 Source : PASCAL/FRANCIS INIST
 Source : MEDLINE©/Pubmed© U.S National Library of Medicine
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Merle H, Cabre P, Smadja D, Landau M, Vernant J C. Syndrome de Sjögren et myélopathie HTLV-I. Ann Med Interne (Paris). 1996;147(8):586-9.
Courriel(Nous ne répondons pas aux questions de santé personnelles).
Dernière date de mise à jour : 23/08/2017.


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