Il s'agit d'une étude rétrospective de 10 enfants atteints d'ostéomyélite chronique multifocale récurrente, âgés de 7 à 16 ans (8 filles, 2 garçons). Tous les enfants ont bénéficié d'une étude radiologique, scintigraphique et histologique. Dans 3 cas ont été pratiqués scanner et/ou IRM. Alors que cette affection pourrait être apparentée au syndrome SAPHO, nous n'avons observé qu'un cas de pustulose palmo-plantaire et que 2 cas d'atteinte claviculaire interne initiale. Les signes radiologiques sont classiques : lyse initiale progressivement cernée par un liseré de condensation. La scintigraphie a toujours découvert des localisations infracliniques. Le délai diagnostique a varié entre 3 mois et 3 ans. Ce diagnostic difficile chez l'enfant s'appuie sur un faisceau d'arguments. La biopsie permet d'éliminer un processus tumoral ou infectieux. L'évolution est lente puisque 6 de nos patients sont restés symptomatiques plus de 5 ans.