Syndrome de Sturge-Weber-Krabbe bilatéral. A propos d'un cas.
Auteurs : Hamdani M1, Rais L, Elbelhadj M, Nejjar N, Laouissi N, Zaghloul K, Hadj Khalifa H, Amraoui AAffiliations : 1Hôpital 20-Aout, Centre Hospitalier Ibn Rochd, Casablanca, Maroc.
Date 1997, Vol 20, Num 3, pp 213-6Revue : Journal français d'ophtalmologieType de publication : présentations de cas; article de périodique; revue de la littérature; Résumé
Les auteurs rapportent un cas de syndrome de Sturge-Weber-Krabbe bilatéral chez un nourrisson de 2 ans, associant un angiome facial, jugal, un glaucome bilatéral et des crises épileptiques. La tomodensitométrie cérébrale montre des calcifications caractéristiques par leur siège et aspect. Les auteurs discutent le traitement et le pronostic.
Mot-clés auteurs
Angiomatose neurocutanée Sturge Weber Krabbe; Association; Bilatéral; Etude cas; Glaucome; Nourrisson;
Chercher l'article
Exporter
Citer cet article
Hamdani M, Rais L, Elbelhadj M, Nejjar N, Laouissi N, Zaghloul K, Hadj Khalifa H, Amraoui A. Syndrome de Sturge-Weber-Krabbe bilatéral. A propos d'un cas. Journal français d'ophtalmologie. 1997;20(3):213-6.