Bases moléculaires des déficits neurosensoriels chez l'homme.
Auteurs : Petit C1Affiliations : 1Unité de Génétique Moléculaire Humaine, CNRS URA 1968, Institut Pasteur, Paris.
Date 1996, Vol 147, Num 6, pp 449-52Revue : Annales de médecine interneType de publication : article de périodique; revue de la littérature; Aucun résumé disponible
Mot-clés auteurs
Dysplasie olfactogénitale De Morsier; Homme; Hypogonadisme hypogonadotrope; Héréditaire; Pathogénie; Surdité;